BAIHE EUROPE

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Implantierter Infusionsport

Ein Portsystem ist ein geschlossenes intravenöses Infusionssystem, das vollständig in den Körper implantiert wird. Es kann für die Langzeitinfusion, die intravenöse Injektion von Nährlösungen und Blutprodukten, die Infusion verschiedener Medikamente sowie die Blutentnahme in der Klinik eingesetzt werden.

MERKMALE

Model Specificity: Features can vary between specific port models within the Baihe product line. Always refer to the official product labeling, Instructions for Use (IFU), or consult directly with Baihe Medical for the exact specifications of a particular model.
Regulations: Features and availability might differ based on regional regulatory approvals (e.g., NMPA in China, FDA in USA, CE in Europe).
Professional Use: Implantation and management require trained healthcare professionals.

  1. Implanted & Concealed: Under the skin, no external parts.
  2. Components:
    Port Reservoir (Body/Chamber): A small, disc-shaped chamber made of Titanium: Strong, biocompatible, and MRI-safe. Contains a self-sealing silicone septum at the top.
    Catheter: A thin, flexible tube made of unique TPU material connected to the port reservoir

  3. Durable Septum: Self-sealing, withstands hundreds of punctures.

  4. Central Access: Catheter tip in large central vein.

  5. Long-Term: Designed for years of use.

  6. Low Profile: Minimal visibility/bulk.

  7. Reduced Infection Risk: Compared to external catheters.

  8. Convenience: For frequent/long-term IV therapy and blood draws.

  9. Needle Access: Requires a specific non-coring (Huber) needle.

Hochwertige Materialien

Portkörper/Basis: Portreservoir (Körper/Kammer): Eine kleine, scheibenförmige Kammer aus Titan: Robust, biokompatibel und MRT-geeignet. Enthält ein langlebiges, selbstabdichtendes Silikonseptum. Titan bietet hervorragende Biokompatibilität, MRT-Kompatibilität (unter bestimmten Bedingungen) und Langlebigkeit. Septum: Hergestellt aus medizinischem Silikonkautschuk. Entwickelt für hohe Haltbarkeit und Selbstabdichtung nach Hunderten bis Tausenden von Nadelstichen. Katheter: Hauptsächlich aus TPU gefertigt, bietet höhere Zugfestigkeit und Druckbeständigkeit.

Kompatibilität mit Leistungsinjektoren (CT-Kompatibilität)

Entwickelt und getestet, um den hohen Drücken standzuhalten, die bei der Kontrastmittelgabe für kontrastmittelverstärkte CT-Untersuchungen entstehen. Ein entscheidendes Merkmal für onkologische Patienten, die häufig bildgebende Diagnostik benötigen. Spezifische Druckwerte (300 psi, 5 ml/s).

Sicherheits- und Anti-Reflux-Funktionen

Integrieren Sie eine Anti-Reflux-Ventiltechnologie in die Katheterspitze. Dieses Ventil öffnet sich bei positivem Druck während der Infusion und schließt sich bei Infusionsstopp oder negativem Druck (z. B. bei der Blutentnahme), um einen Blutrückfluss in die Katheterspitze zu verhindern. Ziel ist es, das Risiko von katheterbedingten Thrombosen und Okklusionen zu reduzieren und potenziell den Wartungsaufwand zu verringern (z. B. weniger häufige Heparinspülungen).

MRT-Kompatibilität

Die Röntgensichtbarkeit erleichtert die Bestätigung der Katheterlage. Die Spitzen der Mehrlumenversion sind röntgendichter, was die Bestätigung der Lage der Durchleuchtungsspitze vereinfacht.

Disposable Endotracheal Tube

1. Hauptrohstoff des Produkts ist medizinisches Polyvinylchlorid (PVC).
2. Der Tubuskörper besteht aus wärmeempfindlichem Material, das sich in den Atemwegen weich anfühlt und diese nicht so leicht verletzt. Er weist eine mittlere Härte und Elastizität auf und ist formstabil.
3. Der Abschrägungswinkel der Tubusspitze entspricht dem Standard und sorgt für einen sanften Übergang zum Tubuskopf ohne Grate.
4. Die Murphy-Öffnung ist rundum glatt und ohne scharfe Kanten, wodurch die Schleimhaut nicht verletzt wird.
5. Die Verbindung zwischen Cuff und Tubuskörper ist ebenfalls glatt und ohne scharfe Kanten. Der Cuff ist weich, lang und breit, und der Druck pro Flächeneinheit ist gering, um die Trachealschleimhaut zu schonen.

SPEZIFIKATIONEN

8Fr, 9Fr als Standardgröße

Einzelverpackung: Kits in Blisterverpackung mit Tyvek-Papier.
Sekundärverpackung: Einlagige Wellpappe.
Tertiärverpackung: Doppelwandige Wellpappe.

DOCUMENTS

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